Nwere ike inweta ọgwụ HCV ọhụrụ
Usoro ọgwụgwọ FDA kwadoro maka ịba ọcha n'anya nke C n'oge na mmalite afọ 1990 mgbe interferon-alfa bịara dị ka ọgwụ atọ ugboro atọ maka HCV. N'ime iri afọ abụọ sochirinụ, interferon ma ọ bụ ihe ndị ọzọ e mere ka ọ bụrụ ndị ọzọ, peginterferon na ma ọ bụ na-enweghị oral ribavirin, bụ usoro nlekọta maka ịgwọ ọrịa ịba ọcha n'anya C. Interferon na-arụ ọrụ na-apụtaghị ìhè site na ịmalite imeghachi omume nke nje onye ahụ.
Ọgwụ a na-esi ike ịnabata, na-etinyekarị mkpesa ruo otu afọ, ma nwee ọganihu nke ọkara naanị 6% -54%. N'ụzọ doro anya, achọrọ ọgwụgwọ ka mma.
N'afọ 2011, FDA kwadoro ọgwụ mbụ ndị mere kpọmkwem na usoro mmegharị nje virus ahụ. Ndị a bụ ndị inhibitors HCV protease: boceprevir na telaprevir. Ha dị irè n'ịkwụsị ịmalite ịrịa nje, ma n'ihi ọdịda nke ịrịa ọrịa ahụ, ọ dị ha mkpa ka a na-elekọta ha tinyere peginterferon na ribavirin. Ya mere, n'agbanyeghị na ọnụ ọgụgụ nke ọganihu rịgoro na 69% -74%, mmetụta dị iche iche nke ọgwụgwọ ọgwụ ọjọọ atọ ahụ ghọrọ ihe na-apụghị ịba uru nye ọtụtụ ndị ọrịa. A naghịzi eji ọgwụ ndị a eme ihe na United States taa.
Ihe omimi mbu nke mbu biara na afo 2013 site na nkwado nke sofosbuvir na simeprevir. Ọ bụ ezie na a kwadoro onye nke ọ bụla ka ọ jiri ya mee ihe na peginterferon maka genotype 1, nke a na-eji ihe abụọ eme ihe na njikọta na- enweghị eriri , ọ ga- abụrịrị ihe dị mkpa.
Ọnụ ọgụgụ na-aga nke ọma ruru 90% ma ọ bụ karịa; ma na-ezere interferon pụtara na a nabatara usoro ọgwụgwọ ahụ maka izu 12-24 nke oge ọgwụgwọ. Otú ọ dị, ndị ọrụ a dị oke ọnụ ma ụfọdụ ọrịa na-adịghị adịkarị na ọnọdụ nke ịba ọcha n'anya C ka chọrọ ka e jiri ya na-achọ peginterferon ( MEDICATIONS ECHICHE ).
Nke ahụ nọgidere bụrụ ọnọdụ ọgwụgwọ HCV ruo n'ọnwa Ọktoba 2014 site na nkwenye nke otu mbadamba ụrọ nke sofosbuvir na leadipasvir (HARVONI). Mbadamba ụrọ a dị oke irè na genotypes 1 na 4 na-enweghị mkpa nke peginterferon ma ọ bụ ribavirin. Ọ na-anọgide na-agwọ ọgwụgwọ maka ịba ọcha n'anya C na United States. Otú ọ dị, e nwere ụfọdụ ịdọ aka ná ntị dị mkpa. Ebe ọ bụ na e kwesịghị inye ndị ọrịa nwere nsogbu akụrụngwa akụrụngwa (creatinine clearance less than 30 mL / min), otu usoro mbadamba otu a nwere mgbochi ahụ. Ọzọkwa, a gaghị enyefe ndị ahụ na-ewere Amiodarone, ọgwụ na-enye afọ ojuju. Ndị na-emepụta proton mgbapụta (Prevacid, Neium, wdg) nwere ike ibelata nrụpụta nke ọgwụ a ma bụrụ ndị a ga-ejikọta.
N'ihe dị ka afọ ole na ole n'ime afọ 2014, AbbVie kwupụtara atụmatụ FDA nke ọgwụ atọ ha na-akpọ Viekira Pak (VIEKIRA PAK). Nchikota a nwere abụọ, otu ugboro kwa ụbọchị, ọgwụ na-edozi: Ombitasvir na Paritaprevir na ọgwụ abụọ kwa ụbọchị Dasabuvir. A na-ejikọta ndị Paritaprevir na ọgwụ ndị na-enye aka, ritonavir, iji welie ike nke Paritaprevir.
N'ikpeazụ, maka ọrịa genotype 1a, a na-enye nchikota a ugboro abụọ na ribavirin. Nchikota a nwere ike nke ukwuu na ọrịa 1 na-arịa ọrịa ma ọ bụ na-enweghị ọrịa cirrhosis. Nchikota a dị mma ma dị irè na ndị ọrịa nwere cirrhosis nke ọma, ma ọ nwere ike ọ gaghị adị mma maka ndị nwere ihe àmà nke mgbagwoju anya ( Ịdọ aka ná ntị ) ( Gịnị na-egbu ndị ọrịa na cirrhosis? ). Ihe nchoputa kachasiri na usoro a bu ufodu uzo ogwugwu ndi ozo na-eme ka a na-eme ihe n'ememe omenala ya na onu ogugu ndi ozo kwesiri iburu kwa ubochi.
Ka ọ na - erule njedebe nke afọ 2015, ọgwụ kachasị ọhụrụ nke FDA kwadoro bụ Daclatasvir (DACLATASVIR).
Nke a bụ ọgwụ nwere nnukwu HCV genotype reactivity yiri sofosbuvir mana ọ bụ nke dị iche iche nke ọgwụ, ya mere inye ọgwụ abụọ a ọnụ nwere ike ikwe ka ihe niile HCV genotypes meghachi n'emeghị nke peginterferon ma ọ bụ ribavirin, mana akwadoro maka genotype 3 kpọmkwem . Otú ọ dị, enwere mmekọrịta ọgwụ ọjọọ na Daclatasvir, ya mere a na-atụ aro ya na dọkịta ma ọ bụ onye na-enye ọgwụ.
A na-atụ anya ọgwụ abụọ ọzọ nke ịba ọcha n'anya nke C na mmalite 2016. Ndị a ga-abụ isiokwu gbasara akụkọ na-abịanụ. Ị nwekwara ike ịchọta ozi gbasara ịba ọcha n'anya C site n'aka American Liver Foundation (ALF)