Ọnụ ọgụgụ nke ndụ dị na ndị nwere fibrosis nke Cystic

Ọganihu Na-eme Nchọpụta Biogenetic Na-eme Ka Ndụ Na-adịkwu Ndụ

Cystic fibrosis (CF) bụ nsogbu na- aga n'ihu nke na-emetụta ma ndụ ma oge ndụ na ndị na-arịa ọrịa ahụ. Ọ bụ ezie na ọ bụ ọrịa a na-adịghị ahụkebe (na-emetụta ihe dịka mmadụ 30,000 nọ na United States), a ka na-ele ya anya dịka otu n'ime nsogbu ndị mkpụrụ ndụ ihe nketa na-eme mkpụmkpụ.

Ọ bụ ezie na atụmanya ndụ nke ndị nwere CF na-adị ala karịa nke ndị mmadụ n'ozuzu ha, ịmatakwu ihe ọmụma gbasara ọrịa ahụ, yana ọgwụgwọ ndị dị irè karị , amalitela imegharị ihe.

Ndụ nke ndụ na-enweta na ndị nwere fibrosis siri ike

N'afọ 1938, mgbe mbụ a ghọtara CF dịka ọrịa, ọtụtụ ụmụaka a chọpụtara na ọrịa ahụ nwụrụ tupu ụbọchị ọmụmụ ha. Ka ọ na-erule afọ 1950, ndị mmadụ na CF nọ na-adị ndụ ogologo oge, ma ọ na-esighi ike ime ya n'oge ọ bụ nwata. Ọ bụ ezie na ihe malitere ịbawanye nke ọma site na afọ 1980, mgbe ndị mmadụ bi ugbu a n'etiti afọ iri abụọ, ọ bụ ruo mgbe nchọpụtara nke CFTR na 1989 na anyị malitere ịhụ mgbanwe.

Taa, n'inwe nghọta nke ọma banyere usoro mkpụrụ ndụ ihe nketa nke CF, anyị nwere ụzọ iji dozie ọrịa ahụ, gbochie ọrịa, ma melite ọrụ anụ ọkụ n'ahụ ndị bi na ọrịa ahụ.

N'ihi ya, ọnụ ọgụgụ ndụ nke ndị mmadụ bi na CF taa bụ afọ 37.5. N'ime ụwa mepere emepe, ọnụ ọgụgụ ahụ dị elu karịa atụmatụ nke sitere na mpaghara 42 ruo 50.

Site n'ịganihu na ọgwụgwọ na biotechnology, ndị nnyocha na-ekwu na ụmụ ọhụrụ a mụrụ taa nwere ike ịdị ndụ karịa afọ 50 nke ụbọchị ọmụmụ ha.

Enwekwuwanye Ndụ Ndụ Ka Ejikọtara Ya na Njiji Antibiotic

Ihe dị ka pasent 80 nke ndị mmadụ na cystic fibrosis ga-enweta ọrịa na Pseudomonas aeruginosa , nje bacteria ndị a na-ahụ maka nkesa zuru oke n'akụkụ ụwa.

Ndị nwere CF nwere ihe ize ndụ dị ukwuu nke P. airginosa , ọrịa nke nwere ike ịkpata ọdịda ume na iku.

N'ezie, pasent 50 nke ndị nwere CF ndị a na-elekọta n'ụlọ ọgwụ maka P. aeruginosa ga-anwụ n'ihi ọrịa ahụ.

N'ụzọ dị mma, enwere ọtụtụ ọgwụ ndị ọzọ taa nwere ike ịgwọ ma gbochie ọrịa P. aeruginosa . Ndị a na-agụnye ọgwụ ndị na-emepụta ọgwụ nje, tovogloxacin, ciprofloxacin, azithromycin, na ihe dị iche iche bụ cephalosporins. Nhọrọ nke ọgwụ na-adaberekarị na nyocha iji chọpụta mmetụta nke nje Pseudomonas na nhọrọ dị iche iche nke nje.

Nchịkwa dịgasị iche site na ụdị na ọrịa. A na-enyekarị ọgwụ tobramycin ma ọ bụ levofloxacin ruo ọtụtụ ọnwa iji gbochie ọganihu nje. Oral ciprofloxacin na azithromycin nwere ike iji gbochie ọrịa ma ọ bụ ịgwọ ọrịa dịnụ.

A pụkwara ịgwọ ọrịa P. aeruginosa na ụdị penicillin a na - akpọ ureidopenicillin.

Ọganihu Ndị Ọzọ Na-agwọ Ọrịa Fibrosis

Na mgbakwunye na usoro ọgwụgwọ dị irè karị, e meela ọganihu ndị ọzọ na nhazi nke nsogbu anụ ọkụkụ na nsogbu ndị metụtara CF. Ha gụnyere:

Ihe ndị a nile na-eme ka ọnụ ọgụgụ nlanarị na ndị nwere CF.

Okwu Site

Cystic fibrosis bụ ọrịa dị nnọọ iche karịa afọ 20 ma ọ bụ 30 gara aga. Taa, ndị mmadụ na CF nwere ike ịdị ndụ siri ike ma nwee afọ ojuju, ịga mahadum, nweta ọrụ, na atụmatụ maka ezinụlọ. Ihe niile ọ na-ewe bụ nzọụkwụ isii iji hụ na ndụ dị ogologo na ahụike karị:

Na njedebe, cystic fibrosis abụghị ọnwu ọnwụ ọ na-adịbu, na, na nlekọta na ọgwụgwọ kwesịrị ekwesị, ọ dịghị ihe kpatara na ị gaghị agafe atụ anya na ogo na ịdị ndụ.

> Isi:

> O'Sullivan, B. na Freedman, S. "Cystic fibrosis." Lancet . 2009; 373 (9678): 1891-1904.