Ngwá ọgwụ na-esi ike na United States Ebe ọ bụ na ụkwara bụ ihe mgbaàmà nkịtị nke ọtụtụ ọrịa, ọ bụ ihe kwere nghọta na ndị mmadụ ga - achọ ọgwụ ga - eme. ya. kwụsị . E nwere ọtụtụ ndị na-egbochi ụkwara ụbụrụ dị n'elu-na-counter nakwa dịka ole na ole dị site na ndenye ọgwụ.
Na Nhọrọ Nhọrọ
Ndị na-egbochi ụbụrụ na-egbochi ụkwara ụbụrụ , nke nwere ngwaahịa a na-akpọ dextromethorphan , na-adịchaghị arụ ọrụ kama ọ nwere ike inye aka maka ụkwara nta.
Ndị na-atụ anya ya bụ ụdị ọgwụgwọ nke na-anaghị egbochi ụkwara ma na-emeghe imi, na-eme ka ụkwara na-arụpụta ihe ma dị irè.
Mgbe ịhụ dọkịta
Ọ bụrụ na ị nwere ụkwara siri ike ma ọ bụ nke na-adịghị ala ala nke na-adịgide karịa izu atọ, ọ ga- enyocha ya site n'aka onye na-elekọta ahụike gị na ndị na-egbochi ọgwụ ụbụrụ kwesịrị naanị iji mee ihe mgbe ọ dị mkpa. Mgbochi-karịsịa ụbụrụ na-adịghị ala ala- enwere ike ime ka m nwee ọtụtụ ihe na ọ kachasị mma iji gbalịa ịgwọ ihe kpatara ya kama ịnwa ịnwa ya. Nke a gụnyere ihe karịrị nanị ịṅụ ọgwụ iji mee ka ụkwara kwụsị.
Ebe Nsogbu Nsogbu
N'ime afọ ndị na-adịbeghị anya, enweela nsogbu buru ibu na ụkwara ụkọ ọgwụ na-egbochi ndị na-egbochi ndị mmadụ ka ha na-ere ma rere mgbe FDA anaghị anabata ha. Ugbu a, e nwere nanị ndị na-egbochi ụkwara ụkwara ọgwụ asaa ndị FDA kwadoro. Ha gụnyere:
- Tussicaps
- Tussionex Pennkinetic
- Njikọ Hydrocodone
- Mycodone
- Homatroprine Methylbromide na Hydrocodone Bitartrate
- Hycodan
- Tussigon
Ndị a nile na-egbochi ụkwara ụkwara ọgwụ nwere ihe opiate (hydrocodone) nke egosiri na ọ dị irè iji chịkwaa ụkwara na ndị okenye na ụmụaka karịa 6. Otú ọ dị, ha kwesịrị izere ndị nwere ike ịgbake site na ịṅụ ọgwụ ọjọọ na opioids n'ihi na ọ bụghị naanị bara uru nlọghachi iji mesoo ụkwara dị mfe.
A ghaghị iji ọgwụ ndị a mee ihe maka ndị okenye na ụmụaka karịa afọ isii . Ụfọdụ n'ime ha na-ere ahịa ma nwee ntụziaka ntụziaka maka ụmụaka dị ka ndị na-eto eto dị ka 2. Otú ọ dị, FDA kwuru na ọgwụ ndị a anaghị adị mma ma kwesịghị iji ya mee ihe maka ụmụaka dị n'okpuru afọ isii.
Iji ọgwụ "label label" abụghị ihe ọhụrụ ma ọ bụghị ọbụna ihe niile a na-ahụkarị, karịsịa na pediatrics. Ọ bụ naanị ụmụaka ole na ole na-anwale ụmụaka n'ihi na ọ bụghị ọtụtụ ndị chọrọ ịbanye ụmụ ha maka "ọgwụ" na ọgwụgwọ na ịnweta ọnwụnwa ndị a kwadoro dị nnọọ ike karịa ka ndị okenye. O di nwute na, ego enweghi otutu ego n'ime ya maka ndi na emeputa ọgwụ.
Ma ịnye ọgwụ ụkwara ọgwụ ndị a ọgwụ ọjọọ nye ụmụaka dị ize ndụ. Ha nwere ike ime ka iku ume ha dị egwu ma nwee ike ịnwụ.
Nsogbu ọzọ bụ isi bụ na a na-ere ndị na-egbochi ụkwara ụkwara ọgwụ na-echere ọtụtụ ihe mgbaàmà. FDA nwere nkwenye ụbụrụ na-akwado ọgwụ ụbụrụ na-etinye aka na hydrocodone na onye na-egbochi ya. Ọ bụla ọgwụ na-agụnye ihe ndị ọzọ (dị ka expectorant ma ọ bụ decongestant) akwadoghị FDA ma ekwesịghị ka e kenyere ya ma ọ bụ ree ya na United States.
Ọkachamara gị amaghị
Nke kachasị njọ nke nsogbu a bụ na ọtụtụ ndị na-elekọta ahụike amaghị na ọgwụ ndị a anabataghị ma na-ede ha. Ndị a abụghị ọgwụ ndị ị nwere ike ịzụta na "ahịa ojii" maọbụ site na ịntanetị. Ha bụ ọgwụ ndị dọkịta gị nwere ike ịhazi ma zụta n'ụlọ ọgwụ gị.
FDA anaghị ekwupụta ihe ọ bụla na-emerụ ahụ na ọgwụ ndị a (ma e wezụga mgbe e nyere ụmụ nọ n'okpuru afọ 6) n'ihi ya, ọ ga-abụ na ọ bụ obere ihe ọjọọ emere. Otú ọ dị, nke bụ eziokwu bụ na e mepụtara ọgwụ ndị a ma ree ya, ọ dịghịkwa mgbe a kwadoro ha.
N'ihe dị na March 31, 2008, e nyere ụlọ ọrụ niile na-arụpụta ọgwụ ndị a ka ha kwụsị ịmepụta na ire ha. Mgbe ụbọchị ahụ gasịrị, ọ bụrụ na ụlọ ọrụ ka na-ere ngwaahịa ndị a, ha nwere ike ịnweta ahụhụ site na FDA.
Isi mmalite:
"Ajụjụ na Azịza Banyere Mmebe iwu nke FDA maka Ọgwụ Ndị Na-adịghị Eju Ọgwụ Mmiri." US Food and Drug Administration 01 Oct 07.
"Akwụkwọ FDA na Alert na Tussionex, Ihe Ndekọ Mgbochi Na-eme Mgbochi Cough Medicine nke Na-enweta Hydrocodone." FDA News Press Release 11 Mar 08. Nchịkwa Na-ahụ Maka Ọgwụ na Nri.