Azu - HIV Antiretroviral Drug Information

Ngwá Agha Ngwá Ọrụ Na-enye Mgbochi Na-enye Kwa Ụbọchị, Ọgwụ Ngwá Nanị Otu

Nhazi

Ihe zuru oke bụ otu mkpụrụedemede, ọgwụ ndị a na-ejikọta ọgwụ na-eji ọgwụgwọ eme ihe maka ọgwụgwọ nke nje HIV, nke gụnyere mmadụ atọ dị iche iche antiretroviral :

Nke United States Food and Drug Administration (FDA) na United States nabatara na August 10, 2011 iji mee ihe maka ma ndị okenye ma ụmụaka karịa afọ iri na abụọ bụ ndị na- arịabeghị ọrịa HIV , bụ ndị nwere ibu nje nke 100,000 sel / m ma ọ bụ n'okpuru , ma tụọ kilogram 35 (35kg) ma ọ bụ karịa.

A pụkwara iji ya mee ihe iji dochie usoro ọgwụgwọ ugbu a ma ọ bụrụ na onye ọrịa ahụ nwere ibu a na -

Nwa

Nke a bụ mpempe pink, capsule, mbadamba ihe nkiri, nke nwere 25mg nke rilpivirine, 200mg nke emtricitabine na 300mg nke TDF. Ọ na-ejupụta "GSI" n'otu akụkụ ma dị na nke ọzọ.

Ọgwụgwọ

Otu mbadamba nkume kwa ụbọchị. Akwụsịghị iji ọgwụ ọ bụla ọzọ na-agwọ ọrịa na-agwọ HIV.

Mmetụta dị n'akụkụ

A chọpụtawo ọtụtụ ọgwụ ndị na-agwọ ọrịa na-egosi na ndị ọrịa na-ewere Complera, bụ ndị a na-ahụkarị:

Mmetụta dị iche iche bụ n'ozuzu oge, na ole na ole ndị ọrịa na-akwụsị n'ihi nhụjuanya ọgwụgwọ.

Contraindications

Ekwesighi ka ejiri ya me ihe ndia ma o bu ihe ozo:

Na-agwa dọkịta gị mgbe niile banyere ọgwụ ọ bụla ma ọ bụ mgbakwunye, edere ma ọ bụ na-edeghị ya, nke ị nwere ike iwe tupu ịmalite ọgwụgwọ ọ bụla.

Mkpebi ndị ọzọ

A naghị atụ aro maka ndị ọrịa nwere nsogbu akụrụ (akọwapụtara dịka ịmepụta ihe na-erughị 30mL kwa nkeji). Biko nye dọkịta gị ndụmọdụ ma ọ bụrụ na ị nọla ma ọ bụ na-agwọ gị ọrịa ọ bụla site n'aka dọkịta ọzọ.

Emeghị ka akwadoro maka ndị nwere ọrịa imeju ma ọ bụ ndị nwere ọrịa ịba ọcha n'anya nke B (HBV) dịka ọ nwere ike ime ka nsogbu imeju na-arịwanye elu. A na-adụ ndị mmadụ nwere nje HIV maka HBV tupu ha edechaa ya. Biko nye dọkịta gị ndụmọdụ ma ọ bụrụ na ị nwere nsogbu imeju na / ma ọ bụ akụkọ banyere ịba ọcha n'anya.

Akụkụ rilpivirine nke Complecha nwere ike ime ka mmeghachi omume dị nfe na ole na ole ndị ọrịa, na-abụkarị nke ọkụ ọkụ, anya nku ("anya pink"), ọkpụkpụ ihu, ahụ ọkụ, ma ọ bụ nzaghachi ndị ọzọ. Dịkarị, mmeghachi omume nke ịdị na-edozi ahụ dị ka izu isii na asaa mgbe ịmalitere ọgwụgwọ. Gwa dọkịta gị ozugbo na ụdị mgbaàmà ọ bụla na-egosi. N'ọnọdụ ndị siri ike, ọ ga-abụ na a ghaghị ịkwụsị ọgwụgwọ.

Ngwọta Ọgwụgwọ

Ọfụma FDA na March 1, 2016 kwadoro ụdị ọhụrụ ọhụrụ nke ahịa, na-ere ahịa n'okpuru aha Odefsey . Ụdị ọhụrụ a na-anọchi ọgwụ TDF na ọgwụ a na-akpọ tenofovir alafenamide (TAF), nke a na-emepụta nke a dị ka ọgwụ ọgwụ.

N'adịghị ka TDF, TAF enweghị ọgwụ ike kama ọ na-eji ahụ metabolism mee ka ọ ghọọ ụdị ọrụ ya. Dị ka ndị dị otú ahụ, a na-enye ọgwụ dị mma karịa mkpụrụ ndụ dị nrịanrịa, dị ka nke ọma dị ka ọgwụ na-abaghị uru dị na ya (karịsịa maka enweghị ntụpọ akụrụ na TDF).

Isi mmalite:

Nchịkwa nri na ọgwụgwọ US (FDA_. "Nkwado nke zuru ezu: emtricitabine / rilpivirine / tenofovir DF fix dose combination." Silver Srping, Maryland; nyere August 10, 2011.

Ahụhụ Gilead. "Mmecha - Isi Ihe Na-akọwa Ozi." Mee obodo, California; banye March 18, 2016.

Reuters. "MGBE - Ụlọ Akwụkwọ Gilead na-ekwu na United States FDA akwado Odefsey" Tọgharịrị March 1, 2015.