Ịmụta na ịnwere fibrosis pulmonary (IPF) bụ ihe na-agbanwe ndụ. Ọ pụtara na ị nwere ụdị ọrịa na-adịghị ala ala nke a pụrụ ịtụ anya na ọ ga-aka njọ oge. Ọ na-eme ka ụbụrụ dyspnea na-arịwanye elu na nke na-aga n'ihu (mkpụmkpụ ume), ike ọgwụgwụ, na ụkwara, ihe mgbaàmà ndị nwere ike ịbịaru nso; ma o yikarịrị ka ọ ga-emecha nwụọ.
Otú ọ dị, ndị nwere IPF nwere nnọọ ọtụtụ ihe ị ga-ekwu banyere ọdịmma (ma ọ bụ ihe ọjọọ) ha ga-eme na ọnọdụ a. Ndị bi na IPF kachasị mma bụ ndị na-arụ ọrụ dị mkpa n'iji ọnọdụ ha. Ha ga-anwa ịghọta ihe ha nwere ike banyere IPF na ọgwụgwọ ndị dịnụ, ma ga-arụ ọrụ dị mkpa n'ime ikpebi ụdị ọgwụgwọ kachasị mma maka ha. Ha ga-etinye usoro mgbanwe ndụ niile e gosipụtara iji belata mgbaàmà na ogologo ndụ. Ha ga-ahụkwa na ha na ndị dọkịta ha na-elegide anya na nchọpụta na-aga n'ihu, nke na-aga n'ihu na-eme, iji mee ka e nwee ọgwụgwọ ọhụrụ maka ọgwụ IPF.
Ihe I Kwesịrị Ịmara Banyere IPF
A na - akpata IPF site na ụbụrụ fibrosis (eriri) nke anụ ahụ. N'ihi fibrosis a, ngụgụ na-abaghị uru n'ịgbaghasị ikuku n'etiti ikuku na alveoli (akpa ikuku) na ọbara.
N'ihi ya, oxygen nwere oge siri ike ịba n'ime ọbara. Ka fibrosis na-aka njọ, otú ahụ ka dyspnea na ihe mgbaàmà ndị ọzọ IPF na-emekarị .
Echiche anyị banyere ihe kpatara nke a na-eto eto na-eto eto n'oge na-adịbeghị anya. Na mbụ, ekwenyere na ọ bụ nsị nke anụ ọkụkụ kpatara ụfụ ọkụ, na ọgwụgwọ bụ iji gbochie usoro mkpesa na ọgwụ ndị dị ka steroid , methotrexate , na cyclosporine .
Otú ọ dị, ụdị ọgwụgwọ a egosighi na ọ ga-aba uru.
N'oge na-adịbeghị anya, ọtụtụ ndị na-eme nchọpụta ekwenyewo na isi nsogbu dị na IPF bụ na anụ ahụ na-agwọ ọrịa adịghị mma. Ngwọta ọjọọ a, na ụbụrụ fibrosis, nwere ike ịda na nzaghachi na mmebi nsị dị obere, ọbụna ụdị nhụjuanya na-adịghị mma nke na-adị na ndụ nkịtị.
Echiche a banyere ọgwụgwọ na-adịghị mma na IPF dị mkpa n'ihi na o nyewo ndị nchọpụta ihe ọhụrụ maka ọgwụgwọ, ya bụ, ịchọta ụzọ iji gbochie usoro ọgwụgwọ na-adịghị mma iji belata fibrosis. Ọ bụ ezie na usoro ọgwụgwọ na anụ anụ ọkụkọ dị oke mgbagwoju anya, na-agụnye mmekọrịta n'etiti otu ụdị mkpụrụ ndụ na mkpụrụ ndụ dị iche iche, ọ dịla ọtụtụ ma ọ bụ ọganihu.
Agbanyela ụdị ọgwụ ọhụrụ ọhụụ maka usoro nchọpụta ọhụrụ a (pirfenidone na nintedanib), a na-emepụta ọgwụ ndị ọzọ ugbu a ma nwalee maka ọgwụgwọ IPF .
Isi ihe ị ga-eburu n'uche bụ na e nwere ọtụtụ ihe mere ị ga-eji nwee nchekwube banyere ọgwụgwọ maka IPF karịa ka ọ dịbu. Ma ọ bụrụ na ị nwere IPF, ka ị ga - enwe ike ime iji mee ka ọrịa ahụ kwụsị, ọ ga - akacha mma ị nwere ike inweta uru ọgwụ ọhụrụ ndị nwere ike ịbịa n'ime afọ ndị na - abịanụ.
Ihe Ị Pụrụ Ime Ọ bụrụ na ị nwere IPF
Gaa ọkachamara.
IPF nwere ike ịbụ ọrịa siri ike maka dọkịta na-elekọta. Ebe ọ bụ na ọ dị mgbagwoju anya, nakwa na ezigbo nlekọta nke IPF na-agụnye ime mkpebi ndị dị oke mkpa n'oge kwesịrị ekwesị, ndị nwere IPF na-enwekarị nsonaazụ kachasị mma mgbe onye na-elekọta ọrịa a na-elekọta ya. Ya mere, ọ bụrụ na ị nwere IPF, ị ga-atụgharị uche na-arụ ọrụ na ọkachamara n'ịgwọ ọrịa ọkụ; nke ka mma, onye ọkachamara na-ekpo ọkụ ọkụ nke nwere mmasị na IPF.
I kwesịrị ịjụ dọkịta gị ka ọ bụrụ onye na-agwa ndị ọkachamara dị otú a.
Ọ bụrụ na ị na-enwe nsogbu ịchọta ọkachamara n'ọrịa ọkụkọ, saịtị weebụ Pulmonary Fibrosis Foundation nwere ike inyere gị aka ịchọta onye dị nso na ụlọ gị.
Onye ọkachamara ga-enyere gị aka ikpebi ma ị ga-enweta ọgwụ ndị ọhụrụ maka IPF, na oge kachasị mma ga-amalite ha. Ọzọkwa, ọ bụrụ na a ghaghị ịmịnye ụbụrụ ọkụ , onye ọkachamara na-ekpo ọkụ ọkụ ga-enwe ike ikpebi oge kachasị mma maka usoro dị otú ahụ, na iduzi gị site na mgbagwoju anya nke inweta ya.
Ọkachamara ọkachamara, karịsịa onye nwere mmasị pụrụ iche na IPF, ga-agbaso usoro nyocha ọhụụ kachasị na ọgwụgwọ IPF, ọ pụkwara ọbụna nwee ike ịkwado nlekọta nsogbu dị iche iche maka gị ịbanye, ma ọ bụrụ na ị nwere mmasị. ClinicalTrials.gov nwekwara ike inye gị ụdị ozi a.
Mee ihe iji gbochie mmebi nsị ọzọ.
Enwere ọtụtụ ihe ị nwere ike ime onwe gị iji nyere aka mee ka ọganihu nke eruk fibrosis dị. N'ihi na o yiri ka IPF sitere na usoro ọgwụgwọ na-adịghị mma n'ihi mmerụ ahụ ọkụ, ị kwesịrị ime ihe niile ị nwere ike ime iji zere mmebi anụ ọkụ. Na nke kacha nta, usoro ndị a kwesịrị ịgụnye:
Kwụsị ise siga. Ịṅụ sịga na-eme ka ị na-ewe iwe ma mebie anụ ahụ gị. Ndị nwere IPF ndị na-ese anwụrụ, ma karịsịa ndị na-anọgide na-ese anwụrụ, nwere mmetụta dị njọ njọ karịa ndị na-ese anwụrụ. Ọ dị oke mkpa ka ị ghara ịṅụ sịga, nakwa na onye ọ bụla gị na ya bi anaghị aṅụ sịga. Ọ bụrụ na ị na-ese anwụrụ, mụta ihe ị nwere ike ime iji kwụsịrị ise siga.
Nweta vaccinated. I kwesiri ime ihe niile i nwere ike ime iji zere oria mmuo ma o bu oria ojoo ndi ozo. Nke a pụtara ịnweta influenza kwa afọ, na ịme ọgwụ maka pneumococcal ka oyi baa.
Jiri nlezianya chee na a na-agwọ gị maka GERD. Ọrịa reflux gastroesophageal (GERD) bụ ihe na-akpatakarị nrịkasi obi. Ọ na-apụta na reflux esophageal bụ ihe nkịtị na ndị nwere IPF. N'ọtụtụ n'ime ndị a, GERD anaghị eme ka a hụ ihe mgbaàmà ọ bụla-ma ọ ka na-eme.
N'ime ihe omume reflux ndị a (ma ha na-egosipụta mgbaàmà ma ọ bụ na) obere ntakịrị afo acid na-abanye n'ime ngụgụ, na-emepụta ihe (na ndị na-enweghị IPF) bụ mmebi ahụ na-enweghị isi na nke na-adịghị adịte aka. Na ndị na-enwe IPF, Otú ọ dị, a na-agbanwe ajọ mmebi ahụ na-abawanye njọ na-eme ka ọkụkụ fibrosis njọ. N'ihi nke a, ọtụtụ ndị ọkachamara kwenyere na ọ bụ onye ọ bụla nwere IPF kwesịrị itinye ya na ọgwụgwọ maka GERD, ma ha nwere mgbaàmà nke reflux ma ọ bụ. Ekwesịrị ka ọ dịkarịa ala na-atụle dọkịta gị banyere ọgwụgwọ a.
Ọgwụ ọgbụgba. Mmiri oxygen ọzọ na-enye aka na ndị nwere IPF, na ị ga-atụle ọgwụ a na dọkịta gị. Ndị nwere IPF na-ahụkarị na ha nwere ike imega ahụ karị ma ọ bụrụ na ha na-eji oxygen n'oge ike. Ka ọrịa ahụ na-aga n'ihu, usoro ikuku oxygen na-aga n'ihu nwere ike belata ihe mgbaàmà nke dyspnea na ezumike. Ọzọkwa, usoro ikuku oxygen nwere ike inyere aka igbochi mmalite nke ọbara mgbali elu , nke na-emekarị na IPF.
Usoro mmezi nke Pulmonary. Itinye aka na usoro mmeghachi omume nke mgbọrọgwụ , dịka ndị a na-arụ ọrụ na ndị nwere ọrịa nchịkwa na- adịghị ala ala , na-enye aka na ndị nwere IPF. Ihe omume ndị a na-agụnye ọzụzụ mmega ahụ, ọzụzụ na usoro iku ume, nkwado mmetụta uche, na ndụmọdụ bara uru. Akụkụ a nile nke rehab na-enyere aka belata mgbaàmà ma melite prognosis nke ndị IPF. I kwesịrị ịjụ dọkịta gị ka ọ kpọtụrụ gị otu.
Nri nri. Idebe ihe oriri zuru ezu dị ezigbo mkpa iji meziwanye ihe ị ga-eme, ma iri nri nke ọma nwere ike ịbụ ihe ịma aka ma ọ bụrụ na i nwere IPF. Ị ga-achọ maka nri nke na-agụnye nza mkpụrụ, akwụkwọ nri, na iri nri. Na-eri obere, ọtụtụ nri ugboro ugboro na-adịkarị mfe karịa ndị nwere IPF karịa iri nri dị ukwuu. Onye dibịa nwere ike inye aka n'inye gị ntụziaka iji nweta ihe oriri dị gị mkpa.
Ngalaba nkwado. Ịbanye na ngalaba nkwado nwere ike inye aka. Ọ bara uru ịmara na ndị ọzọ nọ n'ebe ahụ na-enwe otu nsogbu ndị ị na-enwe. Iso ha na-akpakọrịta, ma mụta otú ha si merie (na inyere ndị ọzọ aka ịnagide) nwere ike inye ike ma na-ewuli elu. Onye ọkachamara gị na-ekpo ọkụ ga-enwe ike ịkwado ìgwè nkwado mpaghara. Nchịkọta Fibrosis nke Pulmonary nwekwara ike inyere gị aka ịchọta otu n'ógbè gị.
Okwu Site
IPF bụ ọnọdụ dị njọ na-esi na ya pụta. N'agbanyeghị nke ahụ, onye nwere IPF nwere ihe ọzọ mere ọ ga-eji nwee nchekwube taa karịa mgbe ọ bụla ọzọ, karịsịa ma ọ bụrụ na ọ na-enweta ọkachamara nlekọta ahụike ma na-arụ ọrụ dị mkpa n'ịme ihe niile nwere ike inyere aka ịnọgide na-ahụ ike ha.
> Isi mmalite:
> Collard HR, Tino G, Noble PW, et al. Ahụhụ Ndidi na Fibrosis Pulmonary. Mee Mgwu 2007; 101: 1350.
> Dowman L, Ugwu CJ, Holland AE. Nchịkọta Pulmonary maka Ọrịa Na-emepụta Mkpụrụ Okologo. Cochrane Database Syst Rev 2014; : CD006322.
> Lee JS, McLaughlin S, Collard HR. Nlekọta Nlekọta nke Onye Na-enwe Ntị na Fibrosis Pulmonary Fiọkrosic. Curr Opin Pulm Med 2011; 17: 348.
> Raghu G, Collard HR, Egan JJ, et al. Nkwupụta ATS / ERS / JRS / ALAT nke ATT: Ọrịa Fibrosis Pulmonary: Ọ bụrụ na ị nweta nyocha na njikwa. Am I Res Resir Crit Crit Care Med 2011; 183: 788.