Ngwá ọgwụ na-emepụta ọgwụ maka ọgwụ maka ọrịa ogbu na nkwonkwo
Adalimumab, nke a na-akpọkarị Humira, bụ ọgwụ na-arụ ọrụ nke na-arụ ọrụ site na igbochi protein a maara dị ka TNF-alpha . Dị ka ọ dị, TNF-alpha na-enyere aka ibuso ọrịa ọgụ, mana na ụba, ọ nwere ike ime ka mgbu na-egbu mgbu na nkwonkwo nkwonkwo siri ike (ya bụ mgbaàmà nkịtị nke ọrịa ogbu na nkwonkwo na ọrịa ndị ọzọ). Ọgwụ dị ka Humira enyerela ọtụtụ ndị ọrịa ọrịa ogbu na nkwonkwo aka site na iwelata ihe mgbu, melite ọrụ njikọta, na ime ka ọrịa ghara ịmalite.
Isi
Humira bụ mgbochi monoclonal zuru ezu. Nke a pụtara na, ọ bụ ezie na a na-eme ya na usoro ihe ndị mmadụ na-adịghị na-ahụ maka mmadụ, ụdị mmepụta ọgwụ ahụ kpọmkwem bụ ọgwụ yiri nke ọgwụ nje mmadụ. Na Humira a dị egwu site na mgbochi monoclonal TNF nke nabatara ya n'ihu-ngwongwo protein ya sitere n'aka onye na-abụghị mmadụ (òké).
Na 2002, US Food and Drug Administration (FDA) bu ụzọ kwadoro dịka ọgwụgwọ maka ọrịa ogbu na nkwonkwo. Ọ bụ otu n'ime ọgwụ ndị dị ndụ na-egbochi TNF-alpha, gụnyere:
- Enbrel (Etanercept) : Mgbochi TNF nke mbụ na-emegide TNV maka ọgwụ ogbu na nkwonkwo na ụfọdụ ụdị ọrịa arthritis na 1998.
- Remicade (Infliximab) : Onye na-emechi TNF nke abụọ ga-anakwere ya na FDA na 1999.
- Simponi (Golimumab) : Kwadoro FDA na April 24, 2009.
- Cimzia (Certolizumab Pegol) : Kwadoro FDA na May 14, 2009.
Akwụsị
A na-enye onye na-edo onwe ya n'okpuru onwe ya (n'okpuru akpụkpọ ahụ) otu ugboro n'izu ọ bụla. Ndị dọkịta nwere ike ịgwa ha ka ha gbanye ya kwa izu ọ bụrụ na ụbọchị iri na anọ agaghị ezu.
Ọ bụ nke mbụ dị na otu ojiji, sirinji jupụtara na mbụ. Otu ojiji, enwere ike ịmepụta usoro nnyefe nwere ike ịmalite, nke a maara dị ka Humira Pen.
Otú ọ dị, ọgwụ a tụrụ atụ, bụ 40mg dịka njide onwe onye na-ejide onwe ya site n'iji sirinji buru ibu ma ọ bụ Humira pen kwa izu ọ bụla. Methotrexate , DMARD ndị ọzọ na-adịghị ahụ maka ọgwụ, glucocorticoids , ọgwụ ndị na-adịghị egbochi ọgwụ ọjọọ (NSAIDs) , ma ọ bụ analgesics (ọgwụ mgbu) nwere ike ịga n'ihu mgbe a na-emeso ha Humira. Otú ọ dị, a gaghị eji ndị DMARD ndị dị ndụ eme ihe.
Ntu
Enwetakwu ihe ngosi maka Humira ebe FDA kwadoro ya. O nwere ike idebe ka ị na-emeso ya:
- Arthritis Rheumatoid
- Ankylosing Spondylitis
- Arthritis Psoriatic
- Ọrịa ogbu na nkwonkwo nke ụmụaka
- Plaque Psoriasis
- Ulcerative Colitis
- Ọrịa nke Crohn na okenye na Pediatric
- Hidradenitis Suppurativa
Mmetụta dị n'akụkụ
Mmetụta mmetụta nkịtị metụtara Humira gụnyere:
- Njikere ogwu na-eme ihe
- Rash
- Isi ọwụwa
- Na-ewe iwe ma ọ bụ ọgbụgba
- Na oyi baa
Mmeghachi omume na-adịghị mma
Ebe ọ bụ na ọ na-egbochi nzaghachị ahụ n'ime ahụ nke na-ebuso ọrịa ọgụ, a na-ejikọta Humira na ọrịa ndị dị oké njọ, dịka ụkwara nta, ọnyá, na ọrịa fungal. O nwekwara ike ime ka mgbaàmà nke ọrịa nke usoro ụjọ ahụ (dịka, nsogbu ndị na-ebuli elu) ka njọ. N'ọnwụnwa ahụike, ụfọdụ ndị ọrịa nwere ọnụọgụ kansa na lymphoma karịrị oge nke ọnwa 24.
Ndị Kwesịrị Ekwesighi Ịdị Ala
Ndị ọrịa nwere ike ghara iji ọgwụ na-edozi ahụ mee ihe na ọgwụ. Ndị ọrịa na-atụrụ ime ma ọ bụ ndị nọọsụ ekwesịghịkwa iji ya mee ihe.
E kwesịghị ịkọwa ọgwụ maka onye ọrịa nwere ọrịa na-arịa ọrịa ma ọ bụ ndị ọrịa na-ebute ọrịa, gụnyere ndị ọrịa nwere ọrịa shuga ma ọ bụ ndị ọrịa nwere akụkọ ihe mere eme nke na-ebuteghachi ọrịa.
Gwa dọkịta gị
- Ọ bụrụ na ị nwere ọrịa na-aga n'ihu
- Ọ bụrụ na ị na - ebute ịba ọcha n'anya B ma ọ bụ bụ onye na - ebu ụgbọ (Humira ejikọtara ya na mmeghachi omume nke ịba ọcha n'anya B)
- Ọ bụrụ na ị nwere ụkọ, tingling, ma ọ bụ ọtụtụ sclerosis ma ọ bụ nsogbu na-akpata nsogbu ahụ
- Ọ bụrụ na e mesoro gị maka obi ike
- Tupu ị nweta ọgwụ ọ bụla ma ọ bụ ịwa ahụ
Iji kọwaa mmeghachi omume mmejọ, ị nwere ike ịkpọtụrụ AbbVie Inc.at 1-800-633-9110 ma ọ bụ FDA na 1-800-FDA-1088 ma ọ bụ www.fda.gov/medwatch.
Isi mmalite:
Zashin, MD, Scott J .. Arthritis Without Pain. Sarah Allison Publishing Company.
Humira . Abbott laboratories. Na-edepụta Ozi. 2016.